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国家卫生健康委印发《关于印发国家临床专科能力评估办法（试行）的通知》（附政策解读）

国家临床专科能力评估办法（试行）第一章总则第一条为充分发挥临床专科能力评估对临床专科能力建设的引导和促进作用，指导医疗机构明确临床专科建设方向和任务，根据《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》《关于推动公立医院高质量发展的意见》等文件精神，制定本办法。第二条本办法所称的临床专科是指医疗机构围绕危害人民群众健康的疾病领域，以患者为中心，以疾病诊疗为链条，通过优化内部组织形式和运行机制，

时间：2024-03-13 浏览量：3598

国家卫生健康委发布《关于加强医疗监督跨部门执法联动工作的意见》

2023年，国务院办公厅印发《关于深入推进跨部门综合监管的指导意见》（国办发〔2023〕1号），提出深入推进跨部门综合监管要求，相关各部门要主动履职、密切配合，防止出现监管空白，提升监管的精准性和有效性。在医疗监督执法过程中，加强执法联动、形成执法合力，是医疗监督执法工作顺利开展的重要保障，与维护人民群众健康权益密切相关。国家层面已多次多部门协同开展医疗乱象等专项治理工作，积累了医疗监督领域的执法

时间：2024-03-13 浏览量：4329

国家卫健委等10部门：推进儿童医疗卫生服务高质量发展

记者10日从国家卫健委获悉，国家卫生健康委、国家发展改革委等10部门近日联合印发的《关于推进儿童医疗卫生服务高质量发展的意见》提出，到2025年，完善功能明确、布局合理、规模适当、富有效率的国家、区域、省、市、县级儿童医疗卫生服务体系，儿科医疗资源配置和服务均衡性逐步提高，每千名儿童拥有儿科执业（助理）医师数达到0.87人、床位数达到2.50张，儿童医疗卫生服务能力不断提升。到2035年，基本形成

时间：2024-01-17 浏览量：4635

国家医保局：加强医药集中带量采购中选产品供应保障工作

1月12日，国家医疗保障局办公室发布关于加强医药集中带量采购中选产品供应保障工作的通知。国家医保局表示，药品、医用耗材集中带量采购（以下简称“集采”）工作开展以来，中选产品供应总体稳定，但受短期临床需求波动等影响，也出现个别品种临时性供应紧张问题。为压实中选企业履约责任，确保临床用药稳定，巩固集中带量采购改革成果，现就进一步做好中选药品和医用耗材供应保障工作通知如下：一、及时组织签订采购协议。每批

时间：2024-01-15 浏览量：3641

让更多优质医疗资源“下基层”

　近日，国家卫生健康委联合中央编办、国家发展改革委、财政部等9个部门印发了《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》（以下简称《意见》）。《意见》要求，今年6月底前，以省为单位全面推进紧密型县域医疗卫生共同体（以下简称“县域医共体”）建设，力争全国90%以上的县（市）基本建成布局合理、人财物统一管理、权责清晰、运行高效、分工协作、服务连续、信息共享的县域医共体。　　什么是紧密型县域医共

时间：2024-01-14 浏览量：5506

全国各类养老机构和设施总数达40万个

　本报北京1月14日电（记者李昌禹）记者从全国民政工作会议上获悉：截至2023年三季度，全国各类养老机构和设施总数达40万个、床位820.6万张。近年来，我国聚焦老年群体急难愁盼问题，有效满足老年人多层次、多样化养老服务需求，养老服务供给更趋优化。　　养老服务实现提质增量。2023年，民政部加快基本养老服务体系建设，所有省份均出台实施方案和基本养老服务清单。开展中央财政支持经济困难失能老年人集中照

时间：2024-01-14 浏览量：4789

新版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则发布

近日，国家卫生健康委发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2023年版）》。新版指导原则强调，合理选择适宜的抗肿瘤药物；肿瘤诊疗应按照安全、有效、经济的原则，在保障医疗质量安全的前提下，减轻患者经济负担；在抗肿瘤药物临床应用中，应充分考虑抗肿瘤药物的成本—效果比，在严格遵循适应证用药的前提下优先选择具有药物经济学评价优势证据的品种。　　据了解，新版指导原则在2022年版基础上新增了部分药物，更新了

时间：2024-01-10 浏览量：4816

四部门要求加强公立医院内控建设

近日，财政部、国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局联合印发《关于进一步加强公立医院内部控制建设的指导意见》。《意见》要求，坚持公益性原则，全面规范公立医院经济活动及相关业务活动，建立健全科学有效的内部制约机制，持续优化公立医院内部控制环境，有效防控公立医院内部运营风险；到2025年年底，建立健全权责清晰、制衡有力、运行有效、监督到位的内部控制体系。　　《意见》明确，持续优化公立医院内部控制环境

时间：2024-01-09 浏览量：4632

建立并实施药品追溯制度《药品经营和使用质量监督管理办法》1日起施行

新华社北京1月1日电题：建立并实施药品追溯制度《药品经营和使用质量监督管理办法》1日起施行　　新华社记者戴小河、彭韵佳　　国家市场监管总局公布的《药品经营和使用质量监督管理办法》1月1日起施行，办法明确建立并实施药品追溯制度，药品经营企业不得经营疫苗、医疗机构制剂、中药配方颗粒等药品。　　办法进一步明确各层级药品监管部门的职责划分，明晰跨区监管责任，丰富行政处理措施，明确行刑纪衔接等要求

时间：2024-01-02 浏览量：3886

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